Nedavno je američki povjerenik FDA Scott Gottlieb najavio da će FDA održati sastanak o utvrđivanju regulatornog puta za upotrebu kanabidiola (CBD) u dodacima prehrani i hrani u travnju 2019. Vijest je objavio Scott Gottlieb na saslušanju Odbor za odobrenja kuća FDA za poljoprivredu i ruralni razvoj.
Gottliebova izjava odgovor je na preporuku kongresmena Marka Pocana da FDA otvori CBD za brze „kanale“ u dodacima prehrani i namirnicama, što je predložio Mark Pocan 20. prosinca 2018., a nakon toga je uslijedio američki Predlog zakona o poljoprivredi za 2018. godinu. Potpisivanje. U izjavi od 20. prosinca Gottlieb je naglasio da FDA ima ovlast donijeti uredbu koja, ako je utvrđeno da udovoljava svim ostalim zahtjevima FDCA (Zakon o hrani, lijekovima i kozmetičkim proizvodima), uključujući aditive u hrani ili nove dijetalne sastojke , Prirodnim spojevima kanabisa, poput CBD-a, dopušteno je dodavanje hrani ili dodacima prehrani.
Međutim, Gottlieb je također ukazao na složenost tog pitanja u komentarima Odbora za odobrenje domaćih službi i rekao da FDA nema dobrog agenta koji bi to mogao obavljati regulacijom. Prema AHPA (American Herbal Products Association), njegova izjava čini se da spominje činjenicu da je od kada je FDA ovlaštena izdavati propise koji dopuštaju novi lijek koji je odobren ili se proučava kao hrana ili dodatak, agencija je bila u postojanje desetljećima. Ovi lijekovi nikada nisu korišteni. To pokazuje da je FDA oprezan zbog uporabe novih lijekova za hranu i dodataka prehrani. Uostalom, životni vijek ljudi je veći od dana.
Povjerenik FDA također je odgovarao na pitanja Pocana u Njemačkoj i Chellie Pingree iz Predstavničkog doma SAD-a rekavši da će FDA razgovarati s američkim Kongresom, ako je problem složeniji ili FDA vjeruje da će biti višegodišnji regulatorni postupak.
Predsjedavajući AHPA Michael McGuffin rekao je da vrlo cijeni opredjeljenje FDA da brzo ispita sve regulatorne mogućnosti kako pravilno regulirati dodatke prehrani i CBD u hrani, a AHPA će aktivno sudjelovati na javnom sastanku u travnju. Međutim, to može biti višegodišnji proces, ali to bi trebalo zabrinuti potrošače, industriju i FDA, a AHPA potiče FDA da razmotri privremene opcije u obliku smjernica ili provođenja diskrecije. Međutim, ako FDA konačno odluči da je djelovanje Kongresa potrebno, također se nada da će zakonodavno tijelo brzo djelovati na rješavanje ovog pitanja na način koji je u skladu s očiglednim namjerama prethodnog Kongresa kako bi Amerikancima osigurao pristup kanabisu i svim njegovim sastojci, uključujući CBD.
